Šta je UVC Light?
UV svjetlost je elektromagnetsko zračenje s talasnim dužinama kraćim od vidljive svjetlosti ali duže od rendgenske zrake. UV je kategoriziran u nekoliko raspona talasne dužine, sa kratko-talasnom dužinom UV (UV-C) koji se smatra "germicidnim UV". Talasne dužine između oko 200 nm i 300 nm se snažno apsorbuju nukleinim kiselinama. Apsorbovana energija može rezultirati defektima uključujući pirimidin dimere. Ovi dimeri mogu spriječiti replikaciju ili mogu spriječiti izražavanje neophodnih proteina, što rezultira smrću ili inaktivacijom organizma.
100 nm do 200 nm
Daleko UV ili vakuum UV (ove talasne dužine se razmnožavaju samo u vakuumu)
200 nm do 280 nm
UVC – korisno za dezinfekciju i osjećaj
280 nm do 315 nm
UVB – korisna za izlječivanje, i medicinske primjene
315 nm do 400 nm
UVA (ili "blizu UV") – korisna za štampanje, izlječivanje, litografiju, senzing i medicinske primjene
Istorija
Godine 1878, Arthur Downes i Thomas P. Blunt objavili su rad koji opisuje sterilizaciju bakterija izloženih svjetlu kratke talasne dužine. UV je poznat mutagen na ćelijskom nivou preko 100 godina. Nobelova nagrada za medicinu 1903. godine dodijeljena je Nielsu Finsenu za korištenje UV protiv lupus vulgarisa, tuberkuloze kože.
Korištenje UV svjetla za dezinfekciju vode za piće datira iz 1910. godine u Marseilleu, Francuska.Prototip postrojenja je zatvoren nakon kratkog vremena zbog loše pouzdanosti. Godine 1955. u Austriji i Švicarskoj primijenjeni su sistemi za prečlaćiva voda UV; do 1985. godine u evropi je bilo zaposleno oko 1.500 pogona . Godine 1998. otkriveno je da su protozoa kao što su kriptosporidij i giardia ranjiviji na UV svjetlost nego što se ranije smatralo; Ovo je otvorilo put širokoj upotrebi UV tretmana vodom u Sjevernoj Americi. Do 2001. godine u Evropi je poslovalo preko 6.000 UV postrojenja za prerađivanje vode.
Kako radi dezinfekcija UVC-a?
Kao što se vidi po više istraživačkih studija i izvještaja, kada su biološki organizmi izloženi dubokoj UV svjetlosti u rasponu od 200 nm do 300 nm apsorbira ga DNK, RNK i proteini.
Apsorpcija od strane proteina može dovesti do puknuća ćelijskih zidova i smrti organizma. Poznato je da apsorpcija putem DNK ili RNK (posebno timinim bazama) uzrokuje inaktivaciju DNK ili RNA dvostrukih heliksnih niti kroz formiranje dimera timina. Ako je dovoljno ovih dimera stvoreno u DNK, proces replikacije DNK je poremećen, i ćelija se ne može replicirati.
Ćelije koje se ne mogu replicirati, ne mogu zaraziti.
Naširoko je prihvaćeno da nije potrebno ubijati patogene UV svjetlom, nego primijeniti dovoljno UV svjetla da bi se organizam spriječio da se replicira. UV doze potrebne za sprečavanje replikacije su naređenja magnitude niža od potrebne za ubijanje, što je trošak UV tretmana kako bi se spriječila zaraza komercijalno održiva.
